Avvenire di Calabria

Importante riconoscimento per l'azienda ospedaliera reggina che da anni svolge un'importante opera nel campo della ricerca, cura e diagnosi

Malattie Rare, il Gom di Reggio “promosso” Centro Hub della Regione Calabria

Il 29 febbraio, in occasione della “Giornata mondiale delle malattie rare” l'Unità di Genetica ha organizzato un Open Day aperto anche a pazienti e realtà associative del territorio

di Redazione Web

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Con Decreto del commissario ad acta numero 28/2024 della Regione Calabria il Grande Ospedale Metropolitano “Bianchi – Melacrino - Morelli” di Reggio Calabria (GOM) è stato indicato come Presidio HUB nell’ambito del Piano Regionale delle Malattie Rare 2024-2026 e Riordino della rete regionale delle malattie rare.

Malattie rare, importante riconoscimento per il Gom

Si tratta di un importante riconoscimento, che fa il paio con l’assegnazione alla U.O.S.D. Genetica Medica del Gom, diretta dal dottor Corrado Mammì, del ruolo di Centro di Coordinamento aziendale per la malattie rare e Centro Regionale di riferimento per la diagnostica genetica prenatale e postnatale delle malattie rare (MR).

Il dato: le malattie sempre “meno rare”

Attualmente il numero di malattie rare conosciute e diagnosticate è di circa 7.000 - 8.000, ma è una cifra che cresce con l’avanzare delle conoscenze e, in particolare, con i progressi della ricerca in ambito genetico. Le malattie rare singolarmente hanno una prevalenza nella popolazione inferiore a 5 casi ogni 10.000 abitanti, ma nel loro insieme costituiscono un problema sanitario importante e coinvolgono milioni di persone in tutto il mondo. 


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Si tratta di patologie eterogenee, per lo più di origine genetica ed accomunate da problematiche assistenziali simili, che necessitano di essere affrontate globalmente e che richiedono una specifica tutela per le difficoltà diagnostiche, la gravità clinica, il decorso cronico, gli esiti invalidanti e l’onerosità del trattamento.


PER APPROFONDIRE: Giornata delle Malattie Rare, ecco perché è importante ricordarsene


In base ai dati del Registro Nazionale Malattie Rare si stima che i malati rari in Italia siano oltre un milione, mentre sono circa 325 mila quelli censiti nel Registro con circa 19.000  nuovi casi segnalati ogni anno dalle oltre 200 strutture sanitarie diffuse in tutta la penisola.  Nel 70% dei casi si tratta di pazienti in età pediatrica.

In Calabria un nuovo cammino iniziato nel 2003

La Regione Calabria, già a partire dal 2003, ha dato avvio al processo di riconoscimento delle strutture sanitarie idonee alla diagnosi e cura delle malattie rare. Per tali motivazioni, ed in coerenza con quanto previsto dalla normativa nazionale, la Regione ha inteso definire un Piano Regionale per il triennio 2024-2026 e riordinare la Rete Regionale delle Malattie Rare, individuando i Presidi ospedalieri HUB per le malattie rare, tra cui il Grande Ospedale Metropolitano di Reggio Calabria e quelli Spoke definendo i percorsi assistenziali, sotto il coordinamento di un gruppo tecnico regionale.

I risultati ottenuti dal Gom nel campo della ricerca e il riconoscimento dalla Regione

A tal fine la U.O.S.D. di Genetica Medica del G.O.M. si è dotata in questi anni di un’avanzata piattaforma di sequenziamento genico NGS (Next Generation Sequencing) in grado di analizzare l’Esoma clinico (Mendelioma) con lo studio in contemporanea di 5.500 geni malattia che ha permesso l’inquadramento diagnostico di numerosi malati rari fino a quel momento senza diagnosi.


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Il riconoscimento della Regione Calabria conferma la rilevante e documentata esperienza nella diagnosi e nella cura di specifiche Malattie rare o di gruppi di Malattie Rare da parte del Grande Ospedale Metropolitano e spinge tutti i professionisti coinvolti a lavorare con maggiore impegno per dare risposte concrete ed indirizzare gli interventi sanitari alle reali esigenze dei malati.

Pertanto, in occasione della “Giornata mondiale delle malattie rare” del 29 febbraio, la U.O.S.D. di Genetica Medica (Presidio “Morelli”) organizzerà un Open Day con lo scopo di offrire uno spazio di dialogo e confronto tra medici, operatori sanitari, pazienti ed associazioni su tematiche emergenti relative alle malattie rare.

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